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• 主論壇

  - 國家IVD產(chǎn)業(yè)規(guī)劃

  - 醫(yī)療器械IVD產(chǎn)品審評審批

  - IVD產(chǎn)品醫(yī)保支付

  - IVD行業(yè)增長點與市場演化

  - IVD檢測檢驗質(zhì)量管理

  - IVD標(biāo)志物新思路新方法

• IVD未來論壇：行業(yè)政策形勢與預(yù)期

  - 兩票制采購模式

  - 醫(yī)療服務(wù)定價政策

  - 國產(chǎn)替代政策形勢

  - IVD產(chǎn)品市場準(zhǔn)入

  - 營改增后企業(yè)法律風(fēng)險

  - 中西方IVD行業(yè)政策比較

• IVD未來論壇：全球視野下中國IVD的產(chǎn)業(yè)挑戰(zhàn)

  - WHO體外診斷產(chǎn)品評估要求

  - IVD行業(yè)全球變化

  - IVD外企產(chǎn)品布局

  - 診斷產(chǎn)品開發(fā)案例

  - 核心原材料開發(fā)和國產(chǎn)化

  - 中美貿(mào)易戰(zhàn)影響IVD企業(yè)發(fā)展

• IVD終端論壇：三甲醫(yī)院檢驗需求與實踐

  - 檢驗科質(zhì)量管理挑戰(zhàn)

  - 檢驗科與IVD企業(yè)協(xié)同

  - 分析前端質(zhì)量控制

  - 檢驗項目篩選與引進

  - 檢驗科普檢與特檢需求變化

  - 中美檢驗科發(fā)展對比

• IVD終端論壇：銷售渠道與商業(yè)模式創(chuàng)新

  - IVD商業(yè)模式創(chuàng)新機制

  - 租賃投放經(jīng)營的法律風(fēng)險

  - CDMO：IVD降低成本創(chuàng)新模式

  - IVD互聯(lián)網(wǎng)商業(yè)新模式

  - 綜合服務(wù)+集成供應(yīng)模式

  - 不同IVD商業(yè)模式風(fēng)險評估

• IVD終端論壇：分級診療帶來新市場機遇

  - 分級診療下不同終端機構(gòu)檢驗量

  - IVD分級診療終端市場變遷

  - 區(qū)域IVD檢驗中心探索

  - 不同醫(yī)聯(lián)體管理模式與IVD市場

  - IVD縣級醫(yī)院發(fā)展

  - 基層醫(yī)療機構(gòu)快速檢測產(chǎn)品開發(fā)

• POCT論壇：檢驗新變革的管理挑戰(zhàn)

  - 院內(nèi)POCT運營探索案例

  - POCT的臨床科室與檢驗科歸屬

  - POCT產(chǎn)品分類管理

  - 不同機構(gòu)POCT管理政策比較

  - 檢測結(jié)果的互聯(lián)網(wǎng)化

  - POCT關(guān)鍵技術(shù)轉(zhuǎn)化難點

• 第三方檢驗實驗室論壇：大環(huán)境下的發(fā)展方向

  - 新政策下的第三方檢驗發(fā)展

  - 中小型檢測機構(gòu)生存

  - 歐美第三方檢驗機構(gòu)實踐

  - 海外并購與項目引進

  - 香港第三方檢驗機構(gòu)實踐

  - 獨立醫(yī)學(xué)實驗室與醫(yī)療機構(gòu)合作

• 第三方檢驗實驗室論壇：質(zhì)量與創(chuàng)新雙輪驅(qū)動

  - 檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定制度進展

  - 標(biāo)準(zhǔn)化實驗室運營解決方案

  - 檢驗結(jié)果一致性比對

  - 檢驗檢測數(shù)據(jù)與報告質(zhì)量

  - 符合客戶需求的檢測方案選擇

  - 自動化檢測創(chuàng)新平臺

• 液體活檢論壇：基于臨床需求的產(chǎn)品開發(fā)

  - 液體活檢方法臨床應(yīng)用優(yōu)先級

  - 液體活檢輔助靶向藥物治療

  - 外泌體生物標(biāo)志物開發(fā)

  - 液體活檢臨床試驗案例

  - 液體活檢真實世界研究必要性

  - 液體活檢商業(yè)化路徑

• 液體活檢論壇：如何提高檢測的有效性

  - 試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)注冊使用

  - 液體活檢方法的診斷效能

  - 采樣后檢測前生物樣本變化

  - 不同檢測系統(tǒng)檢測靈敏度

  - ctDNA檢測質(zhì)量和臨床實用性

  - 液體活檢結(jié)果臨床整合方案

• 分子診斷論壇：從臨床需求到技術(shù)性能優(yōu)化

  - 標(biāo)志物的檢測有效性和臨床有用性

  - 方法學(xué)導(dǎo)致的假陽性

  - 高特異性分子診斷發(fā)展

  - 判別過度診斷的度

  - 分子診斷路徑優(yōu)化

  - 消費級基因檢測的可重復(fù)性

• IVD產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)與應(yīng)用展

  - 先進臨床檢驗設(shè)備類

  - 先進臨床檢驗試劑類

  - 診斷試劑原料耗材類

  - 臨床醫(yī)學(xué)檢驗輔助用品類

  - 臨床檢驗分析儀器類

  - 其他IVD產(chǎn)業(yè)鏈參與者

• 培訓(xùn)班： 醫(yī)療器械注冊人制度下體外診斷試劑的質(zhì)量新規(guī)及飛行檢查案例

  - 醫(yī)療器械注冊人制度背景

  - 醫(yī)療器械注冊人制度政策初探及指南要點

  - 醫(yī)療器械注冊人制度下的案例分析展望

  - 醫(yī)療器械注冊人制度下體外診斷試劑的質(zhì)量要求

  - 體外診斷試劑飛行檢查情況分析

  - 合規(guī)的質(zhì)量管理體系建立流程

會議特色Highlights

解決方案

為IVD產(chǎn)業(yè)的實際需求和問題提供解決方案

專場探討

IVD質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化、各終端需求、商業(yè)模式等12個主題專場探討

產(chǎn)業(yè)動態(tài)

多角度解讀IVD市場發(fā)展動態(tài)及未來趨勢

媒體支持